
什么是小儿肾病综合症?小儿肾病综合症怎么治?
2002年国内91所医院对22万2-14岁儿童进行尿筛查,发现各类泌尿系疾病1901例,检出率为0.86%,以我国有3亿多儿童推算,全国可能有200余万肾病患儿。
专家指出,肾病患儿若不能早期发现并得到及时有效治疗,很可能转为慢性肾病, 并会在青少年期或成年期出现尿毒症。很多成人肾病都始发于儿童时期。
小儿肾病综合症发病年龄多见于2~7岁的幼儿,且男孩多于女孩。是一种免疫性疾病,免疫介导和炎症损伤在其发病中起主要作用。在致病因素作用下,引起患儿免疫功能异常、细胞因子产生及免疫调节失衡,而造成肾小球基膜损伤病变,以致通透性增高,出现大量蛋白尿。多不伴有镜检血尿或高血压,肾活检90%以上属微小病变型,易复发和迁延,病程较长;7岁以上儿童除肾病症状外常伴有镜检血尿,或高血压,肾活检除微少病变外,有增殖性变型,膜性增殖型、硬化、纤维化。该病是由多种原因引起的一组临床症候群。特征为全身明显浮肿,大量蛋白尿,低蛋白血症和高胆固醇血症。
小儿肾病综合症的诱发因素很多,最可能出现的是一下几种:1. 与小儿机能的免疫功能紊乱有关;2. 继发于疟疾、蚊咬伤、红斑性狼疮、过敏性紫癜、金属或药物中毒等;3.起于婴儿,先天性肾病(这类较少)。
目前,在小儿肾病综合症的逆转和阻断治疗上抛开以往围绕如何控制蛋白尿、潜血为主要目的激素、免疫抑制剂的对症治疗,而是经过研究、探寻,终于研制成功了可以最大限度降低激素、免疫抑制剂的使用,并且减少小儿肾病综合症复发几率的中医为主 西医为辅的中西医“双向多靶点|治疗措施。从修复小儿肾单位细胞开始、逆转固有细胞病变和阻断小儿肾脏纤维化的进展过程。
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