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    1.婴儿型多囊肾有致命的危险Stv中华儿童肾病网
    多囊肾是遗传性疾病，有常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两种。ARPKD即婴儿型多囊肾，是多囊肾中极少见的类型，婴儿型多囊肾患者常在出生后几小时或几天内死亡，偶有轻者可活到几岁，最终死于尿毒症。所以发现胎儿有多囊肾时，妊娠妈妈往往选择引产，胎儿多囊肾使怀孕女性谈之色变。Stv中华儿童肾病网
    2.患儿的肾囊肿主因发育不良所致Stv中华儿童肾病网
    患儿的父母没有多囊肾病变，患儿的同胞弟弟也没有多囊肾发生，其家人都没有多囊肾病史记录，即排除遗传因素；患儿在胎儿时发现右肾有孤立的囊肿，经入院进一步检查，患儿左肾完好，没有任何损伤。这些情况可表明患儿的病是肾囊肿，据主治医生分析，该患儿的肾囊肿主要是由于发育不良所致，只要加以积极治疗，使囊肿不再增大或者使其缩小，那么患儿的正常生活将不会受影响。Stv中华儿童肾病网
    当证实孩子患的是肾囊肿后，患儿的家长终于可以长舒一口气了，其妈妈说：“我们终于可以放下这颗悬着的心了，不是婴儿型多囊肾就好。我们一定全力配合治疗，希望微化中药能早点儿使孩子的囊肿减小。”Stv中华儿童肾病网
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